| Form der Ausgabe | Blister (25 tabletten), Packung (100 tabletten) |
|---|---|
| Internationaler Name | Ibutamoren (MK-677) |
| Chemische Bezeichnung | (R)-1′-(2-Methylalanyl)-N-(1-methyl-2-pyrrolidinylmethyl)-2-oxo-1H-indol-3-carboxamid |
| Art der Medikamentenkombination | Selektiver Agonist der Ghrelin-Rezeptoren (GHSR-1a), Wachstumshormon-Sekretagogum (GH-Sekretagogum) |
| Molekülformel | C27H36N4O5S |
| Molekulargewicht | 528,66 g/mol |
| Form der Freigabe | Tabletten |
| Halbwertszeit | 20–24 Stunden |
| Wirkmechanismus | Aktiviert Ghrelinrezeptoren und stimuliert die Produktion von Wachstumshormon (GH) und IGF-1, ohne den Cortisol- oder Prolaktinspiegel zu beeinflussen. |
| Anabole Aktivität | Indirekt |
| Androgene Aktivität | Nein |
| Haupteffekte | Erhöhte Sekretion von GH und IGF-1, verbesserter Schlaf, Appetit, Erholung, erhöhte Knochendichte, beschleunigte Geweberegeneration, verbesserter Haut- und Haarzustand |
| Nebenwirkungen | Erhöhter Appetit, leichte Wassereinlagerungen, mögliche Taubheitsgefühle in den Gliedmaßen, erhöhter Zuckerspiegel und Insulinresistenz bei längerer Anwendung |
| Die Notwendigkeit von PCT | Nein |
| Empfohlene Dosierung | 10–25 mg pro Tag |
| Kursdauer | 6–12 Wochen |
| Öffnungszeiten der Rezeption | Einmal täglich, vorzugsweise vor dem Schlafengehen |
| Auswirkungen auf Östrogene | Nein |
| Auswirkungen auf die Leber | Nein |
| Auswirkungen auf das Lipidprofil | Unbedeutend, kann HDL bei längerer Anwendung leicht reduzieren |
| Lagerung | An einem trockenen, kühlen Ort, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C |
| Verwendung durch Frauen | Sicher in Dosen von 5–10 mg pro Tag, verbessert Haut, Schlaf und Erholung |
| Nachweiszeit im Körper | Bis zu 3–4 Wochen |
