| Form der Ausgabe | Blister (25 tabletten), Packung (100 tabletten) |
|---|---|
| Internationaler Name | Ostarine (MK-2866) |
| Chemische Bezeichnung | (2S)-3-(4-Cyanophenoxy)-N-[4-cyano-3-(trifluormethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamid |
| Art der Medikamentenkombination | SARM (selektiver Androgenrezeptor-Modulator) |
| Molekülformel | C19H14F3N3O3 |
| Molekulargewicht | 389,33 g/mol |
| Form der Freigabe | Tabletten |
| Halbwertszeit | 22–24 Stunden |
| Wirkmechanismus | Bindet selektiv an Androgenrezeptoren im Muskel- und Knochengewebe und aktiviert anabole Prozesse, ohne die Prostata oder andere androgenabhängige Organe wesentlich zu beeinträchtigen. |
| Anabole Aktivität | Durchschnitt |
| Androgene Aktivität | Sehr niedrig |
| Haupteffekte | Zunahme der Muskelmasse, Verbesserung der Muskelspannung und Ausdauer, Muskelerhalt bei Kaloriendefizit, beschleunigte Regeneration |
| Nebenwirkungen | Leichte Unterdrückung des Testosterons bei längerer Anwendung, Müdigkeit und leichte Stimmungsschwankungen sind möglich |
| Die Notwendigkeit von PCT | Empfohlen für Langzeitkurse (>6 Wochen) |
| Empfohlene Dosierung | 10–30 mg pro Tag |
| Kursdauer | 6–10 Wochen |
| Öffnungszeiten der Rezeption | Einmal täglich (zu jeder Zeit, vorzugsweise zur gleichen Zeit) |
| Auswirkungen auf Östrogene | Nein |
| Auswirkungen auf die Leber | Nein |
| Auswirkungen auf das Lipidprofil | Minimal, möglicherweise leichter Abfall des HDL |
| Lagerung | An einem trockenen, kühlen Ort, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C |
| Verwendung durch Frauen | Akzeptabel in kleinen Dosen (5–10 mg pro Tag) ohne signifikantes Risiko einer Virilisierung |
| Nachweiszeit im Körper | Bis zu 3–4 Wochen |
