| Form der Ausgabe | Blister (25 tabletten), Packung (100 tabletten) |
|---|---|
| Internationaler Name | S-23 |
| Chemische Bezeichnung | (2S)-N-(4-Cyano-3-trifluormethyl-phenyl)-3-(3-fluor-4-chlorphenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-propanamid |
| Art der Medikamentenkombination | SARM (selektiver Androgenrezeptor-Modulator) |
| Molekülformel | C18H13ClF4N2O3 |
| Molekulargewicht | 416,76 g/mol |
| Form der Freigabe | Tabletten |
| Halbwertszeit | Etwa 12 Stunden |
| Wirkmechanismus | Bindet selektiv an Androgenrezeptoren, stimuliert Muskelwachstum und Knochendichte und unterdrückt gleichzeitig teilweise die endogene Testosteronproduktion. |
| Anabole Aktivität | Sehr hoch |
| Androgene Aktivität | Durchschnitt |
| Haupteffekte | Erhöhte Muskelmasse und Kraft, verbesserte Muskeldichte, beschleunigte Fettverbrennung, gesteigerte Libido, verbesserte Regeneration |
| Nebenwirkungen | Unterdrückung des Testosterons, verminderte Spermienproduktion, mögliche Zunahme von Aggressivität, Schlaflosigkeit, Schwitzen, Kopfschmerzen, Reizbarkeit |
| Die Notwendigkeit von PCT | Erforderlich |
| Empfohlene Dosierung | 10–30 mg pro Tag |
| Kursdauer | 6–8 Wochen |
| Öffnungszeiten der Rezeption | Morgens und vor dem Training |
| Auswirkungen auf Östrogene | Nein |
| Auswirkungen auf die Leber | Moderat |
| Auswirkungen auf das Lipidprofil | Kann den HDL-Spiegel (gutes Cholesterin) senken und den LDL-Spiegel erhöhen |
| Lagerung | An einem trockenen, kühlen Ort, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C |
| Verwendung durch Frauen | Nicht empfohlen wegen des hohen Virilisierungsrisikos |
| Nachweiszeit im Körper | Bis zu 2–4 Wochen |
