| Form der Ausgabe | Blister (25 tabletten), Packung (100 tabletten) |
|---|---|
| Internationaler Name | Testolone (RAD-140) |
| Chemische Bezeichnung | 2-Chlor-4-{[(1R,2S)-1-(5-hydroxy-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-hydroxypropyl]amino}-3-methylbenzonitril |
| Art der Medikamentenkombination | SARM (selektiver Androgenrezeptor-Modulator) |
| Molekülformel | C20H16ClN5O2 |
| Molekulargewicht | 393,83 g/mol |
| Form der Freigabe | Tabletten |
| Halbwertszeit | 16–20 Stunden |
| Wirkmechanismus | Bindet selektiv an Androgenrezeptoren im Muskel- und Knochengewebe und stimuliert die Proteinsynthese und anabole Prozesse. |
| Anabole Aktivität | Sehr hoch |
| Androgene Aktivität | Niedrig |
| Haupteffekte | Erhöhte Muskelmasse, Kraft, Ausdauer; beschleunigte Erholung; reduziertes Fettgewebe |
| Nebenwirkungen | Unterdrückung der Testosteronproduktion, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, möglicher Anstieg der Leberenzyme |
| Die Notwendigkeit von PCT | Erforderlich |
| Empfohlene Dosierung | 10–30 mg pro Tag |
| Kursdauer | 6–10 Wochen |
| Öffnungszeiten der Rezeption | Einmal täglich (am besten morgens oder 30–60 Minuten vor dem Training) |
| Auswirkungen auf Östrogene | Nein |
| Auswirkungen auf die Leber | Moderat |
| Auswirkungen auf das Lipidprofil | Kann den HDL-Spiegel (gutes Cholesterin) senken |
| Lagerung | An einem trockenen, kühlen Ort, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C |
| Verwendung durch Frauen | In kleinen Dosen (5–10 mg) akzeptabel, aber mit dem Risiko einer Virilisierung |
| Nachweiszeit im Körper | Bis zu 3 Wochen |
