| Forme d'émission | Blister (25 comprimés), Emballage (100 comprimés) |
|---|---|
| Nom international | Ibutamoren (MK-677) |
| Nom chimique | (R)-1′-(2-méthylalanyl)-N-(1-méthyl-2-pyrrolidinylméthyl)-2-oxo-1H-indole-3-carboxamide |
| Type de combinaison de médicaments | Agoniste sélectif des récepteurs de la ghréline (GHSR-1a), sécrétagogue de l'hormone de croissance (sécrétagogue de GH) |
| Formule moléculaire | C27H36N4O5S |
| Poids moléculaire | 528,66 g/mol |
| Forme de libération | Comprimés |
| Demi-vie | 20 à 24 heures |
| Mécanisme d'action | Active les récepteurs de la ghréline et stimule la production d’hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 sans affecter les niveaux de cortisol ou de prolactine. |
| Activité anabolique | Indirect |
| Activité androgénique | Non |
| Principaux effets | Augmentation de la sécrétion de GH et d'IGF-1, amélioration du sommeil, de l'appétit, de la récupération, augmentation de la densité osseuse, accélération de la régénération tissulaire, amélioration de l'état de la peau et des cheveux |
| Effets secondaires | Augmentation de l'appétit, légère rétention d'eau, engourdissement possible des membres, augmentation du taux de sucre et résistance à l'insuline en cas d'utilisation prolongée |
| La nécessité du PCT | Non |
| Posologie recommandée | 10 à 25 mg par jour |
| Durée du cours | 6 à 12 semaines |
| Horaires de réception | Une fois par jour, de préférence avant le coucher |
| Impact sur les œstrogènes | Non |
| Impact sur le foie | Non |
| Impact sur le profil lipidique | Insignifiant, peut réduire légèrement le HDL en cas d'utilisation prolongée |
| Stockage | Dans un endroit sec et frais, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C |
| Utilisation par les femmes | Sans danger à des doses de 5 à 10 mg par jour, améliore la peau, le sommeil et la récupération |
| Période de détection dans le corps | Jusqu'à 3 à 4 semaines |
