| Forma di emissione | Blister (25 compresse), Confezione (100 compresse) |
|---|---|
| Nome internazionale | Testolone (RAD-140) |
| Nome chimico | 2-cloro-4-{[(1R,2S)-1-(5-idrossi-1,3,4-ossadiazol-2-il)-2-idrossipropil]ammino}-3-metilbenzonitrile |
| Tipo di combinazione di farmaci | SARM (modulatore selettivo del recettore degli androgeni) |
| Formula molecolare | C20H16ClN5O2 |
| Peso molecolare | 393,83 g/mol |
| Modulo di liberatoria | Compresse |
| Metà vita | 16–20 ore |
| Meccanismo d'azione | Si lega selettivamente ai recettori degli androgeni nei tessuti muscolari e ossei, stimolando la sintesi proteica e i processi anabolici. |
| Attività anabolica | Molto alto |
| Attività androgena | Basso |
| Effetti principali | Aumento della massa muscolare, della forza, della resistenza; recupero accelerato; riduzione del tessuto adiposo |
| Effetti collaterali | Soppressione della produzione di testosterone, irritabilità, insonnia, mal di testa, possibile aumento degli enzimi epatici |
| La necessità del PCT | Necessario |
| Dosaggio consigliato | 10–30 mg al giorno |
| Durata del corso | 6–10 settimane |
| Orari di ricevimento | Una volta al giorno (preferibilmente al mattino o 30-60 minuti prima dell'allenamento) |
| Impatto sugli estrogeni | No |
| Impatto sul fegato | Moderato |
| Impatto sul profilo lipidico | Può abbassare i livelli di HDL (colesterolo buono) |
| Stoccaggio | In un luogo asciutto e fresco, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 °C |
| Utilizzo da parte delle donne | Accettabile in piccole dosi (5–10 mg), ma con rischio di virilizzazione |
| Periodo di rilevamento nel corpo | Fino a 3 settimane |
